Las líneas de investigación del Laboratorio de Inmunofarmacología están centradas en entender la contribución del sistema inmune innato y los mecanismos patogénicos subyacentes de enfermedades con componente inflamatorio crónico y/o autoinmune.
De este modo, son de gran interés para nuestro laboratorio el estudio de la biología de los monocitos/macrófagos y su plasticidad para integrar señales del entorno y definir su respuesta efectora, así como los fármacos que modulan la activación de los mismos con potencial terapéutico.
Los proyectos del laboratorio están enmarcados en una estrecha colaboración que aúnan los esfuerzos desde la clínica y la ciencia experimental básica.
Directora del Grupo
Andrea E. Errasti es Investigadora Independiente del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) y Profesora Regular Adjunta de la 3º Cátedra de Farmacología de la Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires (UBA).Graduada como Licenciada en Biología de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, UBA, realizó su tesis doctoral en Farmacología, en la Facultad de Medicina de la UBA. Realizó una estadía postdoctoral en el Departamento de Inmunobiología de la Universidad de Yale, Estados Unidos. Actualmente está a cargo, interinamente, del Instituto de Farmacología de la Facultad de Medicina, UBA.
aerrasti@fmed.uba.ar
andreaerrasti@gmail.com
Integrantes
Licenciada en Biología de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, UBA. Realizó su trabajo final de graduación investigando el “Polimorfismo en el promotor del gen SLC6A4 (5-HTTLPR) como predictor del reintento de suicidio a corto plazo” con la dirección del Dr. Federico M. Daray y la co-dirección de la Dra. Andrea E. Errasti.
Actualmente es becaria doctoral del CONICET y doctorando de la Facultad de Medicina, UBA, con el proyecto titulado “"Participación de la respuesta inmune en el efecto antidepresivo de la ketamina” con la dirección de la Dra. Andrea Errasti y co-dirección del Dr. Federico M. Daray.
angelesr.arena@gmail.com
Estudiante avanzado de la Licenciatura en Biotecnología de la Universidad Nacional de San Martín.
Actualmente realiza su trabajo final de graduación investigando el efecto de diferentes fármacos en la diferenciación/polarización de macrófagos y su potencial rol para la modificación de los perfiles inflamatorios, con la dirección de la Dra. Andrea E. Errasti.
ivanaestecho@gmail.com
Licenciada en Biotecnología de la Universidad Nacional de Quilmes (UNQ).
Actualmente es becaria doctoral de La Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (Agencia I+D+i) y doctorando de la Facultad de Medicina, UBA, con el proyecto titulado "“Balance de células Th17 y células T regulatorias en la fisiopatología de los trastornos afectivos” con la dirección de la Dra. Andrea Errasti y co-dirección del Dr. Federico M. Daray.
La Dra. Denise M. Risnik es Bioquímica egresada de la Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires. Realizó su tesis doctoral en el Laboratorio de inmunología oncológica (IMEX-CONICET), de la Academia Nacional de Medicina. Realizó un posdoctorado en el Departamento de farmacología y química biológica del UPMC Hillman Cancer Center, Pittsburgh University, Estados Unidos.
Recientemente ha sido beneficiaria de una beca posdoctoral del CONICET para trabajar en el Instituto de Farmacología, con el proyecto titulado " Búsqueda de nuevos targets terapéuticos en cáncer de mama triple negativo asociados a la modulación de macrófagos y los receptores tirosina quinasa TYRO3, AXL y MERTK” con la dirección de la Dra. Andrea Errasti y co-dirección del Dr. E. Antonio Carrera Silva.
drisnik@hotmail.com
Licenciado en Biología de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, UBA. Jefe de Trabajos Prácticos por concurso dedicación exclusiva y coordinador docente de la 3º Cátedra de Farmacología, Facultad de Medicina, UBA.
Realiza sus tareas de Investigación asociados a su cargo docente de dedicación exclusiva, UBA, estudiando el impacto de los procesos inflamatorios sobre la vías metabólicas de la serotonina y la kinurenina en células inmunes. Además colabora en las diferentes líneas de Investigación a través del diseño y análisis estadístico multivariado de datos clínicos y experimentales.
arnaldo.armesto@gmail.com
Médica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Buenos Aires.
Docente de la 3º Cátedra de Farmacología, Facultad de Medicina, UBA.
Actualmente es becaria de perfeccionamiento del Legado Peruilh 2021 de la Facultad de Medicina, UBA, con el proyecto titulado “Evaluación de factores humorales y celulares en la fisiopatología de la histiocitosis de Células de Langerhans” con la dirección de la Dra. Andrea Errasti.
cataa.lavaa@gmail.com
Investigadores y Becarios asociados
El Dr. Eugenio Antonio Carrera Silva es Lic. en Genética por la Universidad Nacional de Misiones y realizó su tesis doctoral en el Centro de Investigación en Bioquímica Clínica e Inmunología (CIBICI-CONICET) de la Universidad Nacional de Córdoba. Realizó un posdoctorado en el departamento de Inmunobiología de la Universidad de Yale, Estados Unidos.
Se incorporó como Investigador Adjunto del CONICET en el año 2015 al Laboratorio de Trombosis Experimental del Instituto de Medicina Experimental (IMEX)-CONICET de la Academia Nacional de Medicina (ANM). Actualmente desarrolla sus líneas de investigación centrados en la inmunobiología de los receptores tirosina quinasa TYRO3, AXL y MERTK (TAM), y su rol en patologías inflamatorias crónicas y autoinmunes, como así también en el papel de los monocitos/macrófagos y su plasticidad para integrar señales del entorno y definir su respuesta efectora. Colabora estrechamente con varios grupos de investigación nacionales e internacionales y se desempeña como Jefe de Trabajos Prácticos Ad Honorem de la 3º Cátedra de Farmacología de la Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires (UBA).
carrerasilva@yahoo.com.ar
Licenciada en Genética de la Universidad Nacional de Misiones (UNaM). Realizó su trabajo final de graduación investigando el “rol de la vía de la señalización TAM en la patogénesis de la Esclerosis Múltiple” con la dirección del Dr. E. Antonio Carrera Silva y la co-dirección de la Dra. Andrea E. Errasti. Obtuvo una beca del Instituto Nacional del Cáncer para estudiar la implicancia de la vía de señalización TAM en la fisiopatogénesis de la Histiocitosis de Células de Langerhans con la dirección de la Dra. Andrea Errasti.
Actualmente es becaria doctoral del CONICET y doctorando de la Facultad de Medicina, UBA, con el proyecto titulado "Evaluación de las vías de señalización activadas por los receptores tirosina quinasa TYRO3, AXL y MERTK (TAM) en la transformación de células de Langerhans patológicas” con la dirección del Dr. E. Antonio Carrera Silva y la co-dirección de la Dra. Andrea E. Errasti.
cinthia.olexen@gmail.com
Licenciado en Genética de la Universidad Nacional de Misiones (UNaM). Realizó su trabajo final de graduación investigando el “efecto de la respuesta tipo 2 sobre la potenciación de la vía de señalización TAM y su potencial rol modulador en la patogénesis de la Esclerosis Múltiple”.
Actualmente es becario doctoral del CONICET y doctorando de la Facultad de Medicina, UBA, con el proyecto titulado “Inmuno-regulación mediada por receptores TAM y una nueva Prospectiva para las enfermedades autoinmunes” con la dirección del Dr. E. Antonio Carrera Silva y la co-dirección de la Dra. Andrea E. Errasti.
juanma.ow@gmail.com
Bioquímico egresado de la Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires.
Actualmente es becario doctoral de La Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (Agencia I+D+i) con el proyecto titulado “Evaluación de las vías de señalización activadas por los receptores tirosina quinasa TYRO3, AXL y MERTK (TAM) en la transformación de células de Langerhans patológicas” con la dirección del Dr. E. Antonio Carrera Silva y co-dirección de la Dra. Andrea E. Errasti.
gldv93@gmail.com
- Carrera Silva EA, Nowak W, Tessone L, Olexen CM, Ortiz Wilczyñski JM, Estecho IG, Elena G, Errasti AE* and Rosso DA*. CD207+CD1a+ cells circulate in pediatric patients with active Langerhans Cell Histiocytosis. *Autores por correspondencia e igual contribución. Blood. 2017 Oct 26;130(17):1898-1902. doi: 10.1182/blood-2017-05-782730.
- Daray FM, Arena AR, Armesto AR, Rodante DE, Grendas LN, Puppo S, Vidjen P, Portela A, Errasti AE. Serotonin transporter gene polymorphism as a predictor of short-term risk of suicidal reattempts. Eur Psychiatry. 2018 Oct;54:19-26. doi: 10.1016/j.eurpsy.2018.07.001.
- Carestia A, Mena HA, Olexen CM, Ortiz Wilczyñski JM, Negrotto S, Errasti AE, Gomez RM, Carrera Silva EA* and Mirta A Schattner*. Platelets promote pro-inflammatory macrophage polarisation and increase survival of septic mice. *Co-senior authors and contributed equally to this work. Cell Rep. 2019 Jul 23;28(4):896-908.e5. doi: 10.1016/j.celrep.2019.06.062.
- Ferrer MF, Thomas P, López Ortiz AO, Errasti AE, Charo N, Romanowski V, Gorgojo J, Rodriguez ME, Carrera Silva EA and Gómez RM. Junin Virus Triggers Macrophage Activation and Modulates Polarization According to Viral Strain Pathogenicity. *Co-senior authors and contributed equally to this work. Front Immunol. 2019 Oct 22;10:2499. doi: 10.3389/fimmu.2019.02499.
- Nowak W, Grendas LN, Sanmarco LM, Estecho IG, Arena ÁR, Eberhardt N, Rodante DE, Aoki MP, *Daray FM, *Carrera Silva EA, *Errasti AE. Pro-inflammatory monocyte profile in patients with major depressive disorder and the induction of M2 macrophage program by ketamine via NMDAR and mTOR. *Co-senior authors and contributed equally to this work. EBioMedicine. 2019 Dec;50:290-305. doi: 10.1016/j.ebiom.2019.10.063.
- Ortiz Wilczyñski JM, Olexen CM, Errasti AE, Schattner M, Rothlin CV, Correale J, Carrera Silva EA. Helminth infection dampens Th17 response in Multiple Sclerosis patients through the GAS6 and TAM axis. PLoS Pathog. 2020 Dec 21;16(12):e1009176. doi: 10.1371/journal.ppat.1009176.
- Daray FM, Grendas LN, Rodante DE, Errasti AE, Cases GG, Moix CF, Uicich RE, Giménez MI, Puppo S, Fasolino GH, Portela A, Galfalvy HC, Sublette ME. Polyunsaturated fatty acids as predictors of future suicide attempt. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2021 Feb;165:102247. doi: 10.1016/j.plefa.2021.102247.
- Gattas MJ, Estecho IG, Lago Huvelle MA, Errasti AE, Carrera Silva EA*, Simian M*. A heterotypic tridimensional model to study the interaction of macrophages and glioblastoma in vitro. *Co-senior authors and contributed equally to this work. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22(10), 5105. doi.org/10.3390/ijms22105105
- 2015. PREMIO AMERICAN SOCIETY FOR MICROBIOLOGY A LA MEJOR COMUNICACIÓN ORAL DEL ÁREA INFECTOLOGÍA, INFLAMACIÓN E INMUNOLOGÍA (SAIC-SAFIS).
“Rol de proteína S y los receptores tirosina quinasa TAM en la inmunorregulación de las enfermedades inflamatorias intestinales”.
Licina Tessone, Paula Chavero, Alicia Sambuelli, Gabriela De Larrañaga, Facundo G. Pelorosso, Arnaldo R. Armesto, E. Antonio Carrera Silva, Andrea E. Errasti.
- 2017. PREMIO DE LA SOCIEDAD ARGENTINA DE FARMACOLOGÍA EXPERIMENTAL (SAFE).
Reunión Conjunta de Sociedades de Biociencias. Buenos Aires, noviembre de 2017.
“NMDA receptor antagonist ketamine induces a regulatory macrophage program on human monocytes”.
Nowak W, Estecho IG, Daray FM, Carrera Silva EA and Errasti AE.
- 2020. PREMIO LEONARDO SATZ DE LA SOCIEDAD ARGENTINA DE INMUNOLOGÍA (SAI) 2020.
Reunión de Sociedades de Biociencias 2020. Medicina, volumen 80 (supl. v), página 40.
“Rapid detection of pathological CD1a+CD207+ myeloid circulating cells in blood and their implication in Langerhans cell histiocytosis.
Olexen CM, Rosso DA, Nowak W, Fortunati D, Errasti AE, and Carrera Silva EA.
- 2021. Premio “LUCIO V. LÓPEZ” 2020 en mérito al trabajo “PERFIL PRO-INFLAMATORIO EN PACIENTES CON DEPRESIÓN Y CONDUCTA SUICIDA Y CÓMO LA KETAMINA PROMUEVE MACRÓFAGOS ANTI-INFLAMATORIOS M2”.
Otorgado por la Academia Nacional de Medicina al mejor trabajo sobre “Psiquiatría”.
Wanda Nowak, Leandro Nicolás Grendas, Ángeles Romina Arena, Demián Rodante, María Pilar Aoki, Federico Manuel Daray, Eugenio Antonio Carrera Silva, Andrea Emilse Errasti.
- PICTO-2013-0025. Directora: Andrea E. Errasti. Otorgado por: Agencia Nacional de Promoción Científica, Tecnológica y de Innovación y GLAXOSMITHKLINE. Título del proyecto: “Rol de los receptores TAM en la inmunoregulación de patologías inflamatorias”. Duración: 3 años.
- PIP-2015-0567. Directora: Andrea E. Errasti. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Título: “Vía de señalización TAM en el control de la inflamación y la inducción alternativa de macrófagos”. Duración: 3 años.
- PCE-2017-0052. Director: Juan Pablo Fededa. Parte del Grupo Responsable: Andrea E. Errasti y E. Antonio Carrera Silva. Agencia Nacional de Promoción Científica, Tecnológica y de Innovación y GLAXOSMITHKLINE. Título: “Discovering novel breast cancer therapeutic targets using a CRISPR/Cas9 in vivo screening platform”. Duración: 3 años.
- PICT-2017-2431. Directora: Andrea E. Errasti. Grupo Responsable: Federico Daray. Agencia Nacional de Promoción Científica, Tecnológica y de Innovación. Título: “Participación de la respuesta inflamatoria en la fisiopatología de la depresión y evaluación de la inducción de macrófagos activados alternativamente como parte del mecanismo antidepresivo de la ketamina”. Duración: 3 años.
- 2019 NARSAD Young Investigator Award ID 27855. Principal Investigator: Federico M. Daray, Mentor: Andrea E. Errasti. Title: “Inflammatory mediators in Patients with Mood Disorders: Contribution of monocyte-macrophage lineage”. Duración: Jan 15, 2020 - Jan 14, 2022.
- PICT-2018-03070. Agencia Nacional de Promoción Científica, Tecnológica y de Innovación. Director: E. Antonio Carrera Silva. Grupo Responsable: Diego A. Rosso. Grupo Colaborador: Andrea E. Errasti. “Evaluación de las vías de señalización activadas por los receptores tirosina quinasa TYRO3, AXL y MERTK (TAM) en la transformación de células de Langehans patológicas”. Duración: 3 años
- PIDC-2018-0054. Director: Federico M Daray. Co-Investigadores Principales: Andrea E. Errasti y Dr. Leandro N. Grendas. Agencia Nacional de Promoción Científica, Tecnológica y de Innovación. Título: “Mediadores inflamatorios en pacientes con trastornos afectivos”. Duración: 3 años.
